Prenatálna diagnostika

Rada štátu, najvyšší administratívny súd vo Francúzsku, dostala návrh niekoľkých právnických a fyzických osôb na zrušenie vládneho dekrétu, ktorý zavádza evidenciu detí s Downovým syndrómom ešte vo fáze tehotnosti ich matiek. Pod rúškom „vyhodnocovania kvality služieb“ prenatálnej diagnostiky Downovho syndrómu vládne nariadenie zavádza povinný celoštátny zber údajov o tehotných ženách, ktoré podstúpili test na túto patológiu, jeho výsledkov, výsledkov prenatálneho karyotypu, ak bol vykonaný, spôsob ukončenia tehotnosti atď.

Predkladatelia návrhu vytýkajú uvedenému dekrétu mnohé formálne nedostatky, okrem iného aj chýbajúcu povinnosť lekára informovať matku o tom, ako bude nakladané s jej osobnými údajmi. Omnoho závažnejšie výhrady sú však voči samotnému obsahu, ktorý zavádza štátom organizovanú diskrimináciu trizomických detí, keďže predmetom evidencie je len táto jedna patológia. Okrem toho vládne nariadenie zasahuje do súkromia tehotných žien a obmedzuje slobodu a nezávislosť lekárov, ktorí sú vystavení tejto povinnosti bez ohľadu na to, či s tým súhlasia alebo nie.

Jean-Marie Le Méné, predseda nadácie Lejeune, ktorá spolupracuje na podaní na Najvyšší súd, ide vo svojich argumentoch ešte ďalej. Podľa neho budú údaje z evidencie slúžiť na prípravu komercializácie krvných tehotenských testov na Downov syndróm (neinvazívna prenatálna diagnostika), aby sa tak preukázala ich selekčná výkonnosť. Hneď nato budú tieto testy zavedené do systému a preplácané zdravotnou poisťovňou. Vzhľadom na to, že už dnes je 96 % diagnostikovaných detí potratených, táto aktívna politika prenatálnej diagnostiky spôsobuje, že „štátny eugenizmus je realitou aj bez toho, aby bola vôľa vyhladzovať“.

Zdroj: genethique.org