Dvojmiliónový liek na muskulárnu atrofiu sa bude od nového roka uhrádzať

Liek Zolgensma na liečbu spinálnej muskulárnej atrofie (SMA) sa bude od nového roka uhrádzať z verejného zdravotného poistenia. Ministerka zdravotníctva Zuzana Dolinková námietky zdravotných poisťovní odmietla.

„Potvrdila som prvostupňové rozhodnutie. Bolo to rozhodnutie vyslovene na základe odporúčania kategorizačnej komisie,“ skonštatovala.

Štátna Všeobecná zdravotná poisťovňa (VšZP) zobrala rozhodnutie vo veci zaradenia lieku do zoznamu kategorizovaných liekov na vedomie. „Tak ako pri ostatných kategorizovaných liekoch bude pri jej úhrade postupovať v súlade s platnou legislatívou,“ poznamenala hovorkyňa poisťovne Alena Krčová.

Zdravotné poisťovne namietli preplácanie lieku na spinálnu muskulárnu atrofiu

TASR

Detskí pacienti s týmto ochorením sú obyčajne už v priebehu prvých šiestich mesiacov života odkázaní na dýchanie pomocou umelej pľúcnej ventilácie a prijímanie stravy pomocou hadičky cez kožu priamo do žalúdka.

Súkromná zdravotná poisťovňa Dôvera bude rozhodnutie Dolinkovej plne rešpektovať. „Prípadné ďalšie kroky zvážime po tom, ako si preštudujeme vydané rozhodnutie,“ uviedla. Upozornila na to, že financie na úhradu zdravotnej starostlivosti na budúci rok a ďalšie roky zostávajú neznámou.

Aj súkromná Union zdravotná poisťovňa skonštatovala, že rozhodnutie rešpektuje. Avizuje, že bližšie stanovisko poskytne po jeho preštudovaní.

Liek Zolgensma je určený na liečbu pacientov so spinálnou muskulárnou atrofiou. Ide o vrodené, geneticky podmienené ochorenie, ktoré zásadným spôsobom ovplyvňuje vývoj dieťaťa a jeho ďalší život.

Detskí pacienti s týmto ochorením sú obyčajne už v priebehu prvých šiestich mesiacov života odkázaní na dýchanie pomocou umelej pľúcnej ventilácie a prijímanie stravy pomocou hadičky cez kožu priamo do žalúdka. Od mája 2020 Európska agentúra pre lieky schválila na liečbu SMA použitie jednorazovej génovej liečby liekom Zolgensma, ktorý sa podáva priamo do žily.